Iodurede potassium Pharmacie Centrale des Armées 65 mg, comprimé sécable. Composition qualitative et quantitative Iodure de potassium : 65 mg, pour un comprimé quadrisécable. Indications thérapeutiques Prévention de l’accumulation d’iode radioactif au niveau de la thyroïde en cas de possibilité de contamination par des radioéléments émis accidentellement par une
ο ιδιούχο κάλιο ενδείκνυαι για χρήη μεά απ πυρηνικά αυχήμαα με απελευθέρη ραδιενεργών ιοπν ιδίου για να αποραπεί η πρληψη ραδιενεργού ιδίου ον θυρεοειδή μεά η λήψη ή ην ειπνοή αυή η ουία. Η πρληψη ραδιενεργού ιδίου απ ον θυρεοειδή μπορεί να ανααλεί με ον κορεμ, μέ η πρρη πρληψη μία υψηλή δη αθερού ιδίου. Χρήει Iodure de Potassium Pharmacie centrale des armées ενδείκνυαι ι παρακά περιπώει Οξεία αθένεια ακινοβολία, Ανεπάρκεια φυλλικού οξέο, Βρογχοκήλη, Υποθυρεοειδιμ, Ανεπάρκεια Ιδίου, Ανεπάρκεια ιδήρου ID, Καρκίνοι ου θυρεοειδού, υμπλήρμα διαροφή, Απολύμανη δέρμαο, ομαική απολύμανη Iodure de Potassium Pharmacie centrale des armées in Greek εμπορικέ υναλλαγέ νομα Iodure de Potassium Pharmacie centrale des armées Γενικ Potassium iodide ύπο Βάρο Θεραπευική άξη Καακευαή Διαθέιμη χώρα France ελευαία ενημέρη June 22, 2022 at 1159 pm Content Iodure de Potassium Pharmacie centrale des armées Χρήει Δοολογίε Παρενέργειε Προφυλάξει ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΗ Εγκυμούνη και γαλουχία Υπερβολική δη Αλληλεπίδραη με άλλα φάρμακο Ανένδειξη Αποθήκευη προϋπθεη Δοολογίε Iodure de Potassium Pharmacie centrale des armées Δοολογίε Παρενέργειε Προφυλάξει ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΗ Εγκυμούνη και γαλουχία Ανένδειξη Προειδοποίηη Υπερβολική δη Αλληλεπίδραη με άλλα φάρμακο Αποθήκευη προϋπθεη
Enpratique les comprimés d’iodure de potassium sont préparés par la Pharmacie Centrale des Armées sous la forme de plaquettes de 10 comprimés sécables dont la durée de conservation est de 5 ans. Chaque comprimé contient 130 mg d’iodure de potassium.
SommairePrésentation Indications thérapeutiques Posologie et mode d'administration Contre-indications Fertilité, grossesse et allaitement Mises en garde spéciales et précautions d'emploiEffets indésirables Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactionsSurdosage Durée et précautions particulières de conservation Conditions de prescription et de délivrance IncompatibilitésDonnées de sécurité précliniquesPrésentation Classe thérapeutique Iodure de potassium Principes actifs Iodure de potassium ExcipientsHydroxyéthylcellulose Cétostéarylique alcool Magnésium stéarate E572 Talc E553b Pelliculage Macrogol 400 Opadry 06B21168 Hypromellose E464 Titane dioxyde E171 Bleu brillant FCF E133 Jaune de quinoléine E104TarifPrix de vente prix libreTaux de remboursement Non rembourséTraitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états d'administration Voie orale - réservé à l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans. Boire après dissolution complète dans un grand verre d' La posologie usuelle est de 1 comprimé, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures cas de douleurs ou fièvre plus intenses, 2 comprimés, à renouveler en cas de besoin au bout de 4 heures minimum. La posologie quotidienne maximale recommandée est de 3 g de paracétamol et 300 mg de caféine par jour, soit 6 comprimés par d'administration - En raison de la présence de caféine, éviter toute prise en fin de journée. - Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. - Chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum. - En cas d'insuffisance rénale sévère clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min, l'intervalle entre deux prises sera au minimum de 8 l'état actuel des connaissances, en dehors de quelques pathologies immunologiques préexistantes rarissimes dermatites herpétiformes ou des vascularites hypocomplémentaires, il n'y a pas de contre-indication à l'administration d'iodure de potassium, notamment aux enfants et adolescents jusqu'à 20 ans et aux femmes - Chez l'animal il n'existe pas d'étude de Chez la femme Il n'a pas été mis en évidence d'effet malformatif, ni de toxicité foetale pour le paracétamol, dans les conditions normales d'emploi. Cependant du fait de la présence de caféine, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si Du fait de la présence de caféine, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée pendant l'allaitement que si D'EMPLOI - L'excrétion du paracétamol et de ses métabolites s'effectue essentiellement dans les urines. En cas d'insuffisance rénale sévère, les prises doivent être espacées d'au moins 8 heures. - Attention cette spécialité contient un principe actif la caféine pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. - Ce médicament ne doit pas être pris en fin de journée, en raison du risque d'insomnie. - En cas de régime désodé ou hyposodé tenir compte dans la ration journalière de la présence de sodium. - Grossesse chez l'animal, il n'existe pas d'étude de tératogenèse. Chez la femme, il n'a pas été mis en évidence d'effet malformatif, ni de toxicité foetale pour le paracétamol, dans les conditions normales d'emploi. Cependant du fait de la présence de caféine, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. - Allaitement du fait de la présence de caféine, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée pendant l'allaitement que si Liés au paracétamol . Quelques rares cas d'accidents allergiques se manifestent par de simples rashs cutanés avec érythème ou urticaire et nécessitent l'arrêt du traitement. . De très exceptionnels cas de thrombopénies ont été signalés. - Liés à la caféine Possibilité d'excitations, insomnie et AU PARACETAMOL INTERACTIONS AVEC LES EXAMENS PARACLINIQUES la prise de paracétamol peut fausser le dosage de l'acide urique sanguin par la méthode à l'acide phosphotungstique et le dosage de la glycémie par la méthode à la glucose A LA CAFEINE ASSOCIATION DECONSEILLEE avec l'enoxacine augmentation importante des taux de caféine dans l'organisme pouvant entraîner excitation et hallucinations, par diminution du métabolisme hépatique de la A PRENDRE EN COMPTE avec la ciprofloxacine et la norfloxacine augmentation importante des taux de caféine dans l'organisme, par diminution du métabolisme hépatique de la est à craindre chez les sujets âgés et surtout chez les jeunes enfants surdosage thérapeutique ou intoxication accidentelle fréquente où elle peut être mortelle. - Symptômes liés au paracétamol nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales apparaissent généralement dans les 24 premières heures. Un surdosage, à partir de 10 g de paracétamol en une seule prise chez l'adulte et 150 mg/kg de poids corporel en une seule prise chez l'enfant, provoque une cytolyse hépatique susceptible d'aboutir à une nécrose complète et irréversible se traduisant par une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie pouvant aller jusqu'au coma et à la mort. Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lacticodéshydrogénase, de la bilirubine et une diminution du taux de prothrombine pouvant apparaître 12 à 48 heures après l'ingestion. - Conduite d'urgence . Transfert immédiat en milieu hospitalier. . Evacuation rapide du produit ingéré, par lavage gastrique. . Avant de commencer le traitement, prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique du paracétamol. . Le traitement du surdosage comprend classiquement l'administration aussi précoce que possible de l'antidote N-acétylcystéine par voie IV ou voie orale si possible avant la dixième heure. . Traitement de conservation 1 Iodure de potassiumIODURE DE POTASSIUM65MG PCA CP S10IODURE DE POTASSIUM PCA sous d'autres formesIODURE DE POTASSIUM65MG PCA CP S10Autres médicaments à base de Iodure de potassiumPEDIAVEN AP-HP ENFANT G20 POC 1L .PEDIAVEN AP-HP NN 2 POC 250ML 10IODURE DE POTASSIUM65MG PCA CP S10NUTRYELT SOL PERF AMP 10ML 10PEDIAVEN AP-HP NN 2 POCSignede l' norme demande des comprim s d'iodure de potassium n e de la crainte que le nuage radioactif parti du Japon provoque des Pour le suivi des populations ayant bénéficié du traitement par iodure de potassium Pharmacie Centrale des Armées 65 mg, comprimé sécable une surveillance clinique par le médecin traitant est recommandée. (santemagazine.fr) Sommaire1 Prévention de la toxicité des radiations ionisantes2 Dans quel cas le médicament IODURE DE POTASSIUM est-il prescrit ?3 Présentations du médicament IODURE DE POTASSIUM4 Composition du médicament IODURE DE POTASSIUM5 Contre-indications du médicament IODURE DE POTASSIUM6 Attention7 Interactions du médicament IODURE DE POTASSIUM avec d’autres substances8 Fertilité, grossesse et allaitement9 Mode d’emploi et posologie du médicament IODURE DE Posologie usuelle 10 Conseils11 Effets indésirables possibles du médicament IODURE DE POTASSIUM Mise à jour Mardi 20 Octobre 2020 Famille du médicament Prévention de la toxicité des radiations ionisantes Dans quel cas le médicament IODURE DE POTASSIUM est-il prescrit ? Ce médicament contient une quantité importante d’iode. Son absorption préventive sature la glande thyroïde en iode et la protège de l’iode radioactif susceptible d’être libéré dans l’atmosphère et absorbé par cette glande lors d’un accident nucléaire. Son utilisation, exceptionnelle, est déclenchée par les autorités sanitaires radio, télévision, hauts-parleurs… en cas d’accident nucléaire. Présentations du médicament IODURE DE POTASSIUM IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMÉES 65 mg comprimé quadrisécable blanc ; boîte de 10 – Non remboursé – Prix libre Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des honoraires de dispensation » du Composition du médicament IODURE DE POTASSIUM p cp Iodure de potassium 130 mg soit Iode élément 100 mg Substance active Potassium iodure Excipients Cellulose microcristalline, Coton huile hydrogénée, Silice colloïdale anhydre Contre-indications du médicament IODURE DE POTASSIUM Ce médicament peut être contre-indiqué chez les personnes présentant une allergie à l’iode, mais compte-tenu du risque important en cas d’exposition à l’iode radioactif, cette contre-indication est relative et doit être étudiée préventivement au cas par cas avec votre médecin. Attention Ce médicament doit être pris immédiatement, dès l’alerte donnée. Un délai d’une heure après l’arrivée du nuage radioactif est suffisant pour diminuer considérablement l’effet préventif de ce médicament. Il doit donc être conservé dans un endroit sûr et facile d’accès mais hors de portée des enfants. Il est recommandé de consulter un médecin aussitôt que possible après la prise du médicament dans les cas suivants personne souffrant d’une maladie de la glande thyroïde, femme enceinte, femme qui allaite, enfant de moins de 1 an. Interactions du médicament IODURE DE POTASSIUM avec d’autres substances Les médicaments anti-acides utilisés pour soigner les gastrites et les ulcères ne doivent pas être utilisés dans les deux heures qui suivent la prise d’iode. Fertilité, grossesse et allaitement La protection apportée par ce médicament est particulièrement importante pendant la grossesse ou l’allaitement. En cas de prise au troisième trimestre de la grossesse, une surveillance médicale sera nécessaire pour surveiller la glande thyroïde du fœtus. Mode d’emploi et posologie du médicament IODURE DE POTASSIUM Le comprimé doit être pris dès l’alerte donnée, dissous dans une boisson eau, lait ou jus de fruits. Posologie usuelle Adulte en enfant de plus de 12 ans 2 comprimés à 65 mg. Enfant de 36 mois à 12 ans 1 comprimé à 65 mg. Nourrisson de 1 à 36 mois 1/2 comprimé à 65 mg. nouveau-né de moins de 1 mois 1/4 comprimé à 65 mg. Conseils La dissolution du médicament dans du lait ou du jus de fruits permet de masquer son goût métallique. Effets indésirables possibles du médicament IODURE DE POTASSIUM Les effets indésirables dûs à l’iode sont rares troubles digestifs, éruptions cutanées. Il n’y a pas d’effet nocif connu de cette prise unique sur le fonctionnement de la glande thyroïde. Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne. Laboratoire Pharmacie Centrale des Armées Source Lire le suivant Gamme de médicament SANTURIL Gamme de médicaments RINVOQ Gamme de médicaments RHINOFEBRAL Gamme de médicament PRASUGREL CRISTERS Gamme de médicaments PARACETAMOL ZENTIVA Gamme de médicaments PARACETAMOL KRKA Gamme de médicaments NEBIVOLOL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN Gamme de médicament NEBIVOLOL TEVA Gamme de médicaments MANIDIPINE ZYDUS Gamme de médicament LETROZOLE ALMUS Gamme de médicament LETROZOLE ACCORD HEALTHCARE Gamme de médicament LEELOO CONTINU MXH47ER.
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